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La farmacovigilancia es un campo de la medicina y la salud pública que se dedica a la detección, evaluación, seguimiento y prevención de los efectos adversos o cualquier otro problema relacionado con el uso de medicamentos y productos farmacéuticos una vez que han sido autorizados. Teniendo como objetivo principal garantizar la seguridad de los pacientes y el uso adecuado de los medicamentos.
La farmacovigilancia se enfoca en recopilar, analizar y evaluar información sobre eventos adversos o inesperados relacionados con el uso de medicamentos, a nivel individual como a nivel población. Implica monitorear y reportar reacciones adversas, errores de medicación, problemas de calidad en los productos farmacéuticos y/o cualquier otra alerta relacionada con los medicamentos.
La información recopilada a través de la farmacovigilancia es esencial para tomar decisiones informadas sobre la autorización, restricción o retirada de un medicamento del mercado, así como para proporcionar orientación a profesionales de la salud y pacientes sobre el uso seguro y eficaz de los medicamentos. Las agencias reguladoras de salud y los fabricantes de medicamentos juegan un papel clave en la farmacovigilancia al colaborar en la recopilación y análisis de datos y en la implementación de medidas de seguridad cuando sea necesario.
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